几十年来，耐药超级大肠杆菌一直顾虑着生物的健康，由于缺乏新抗病毒，这种情况将就会更加更糟，但如果我们能忽略用药耐药功能性大肠杆菌病毒的方法，通过训练本机的蛋白来杀死这些野蛮人，而不是依赖抗病毒，那么这种指大肠杆菌抗病毒功能性防御的新型意图显然就能尝试解决抗病毒的耐药功能性问题。
抗病毒耐药功能性日益引发了当今世界公共卫生的重点瞩目领域，来自英国政府的一份报告结果显示，当今世界每年约有70所到之处死于耐药功能性大肠杆菌引发的病毒，若很难幸而提供援助，当今世界生还的人数可能就会上升至1000万，这或将给当今世界经济造成80万亿美元的损失。当然，耐药功能性在美国也是一个不堪重负的问题，每年有超过2.3所到之处因多重耐药功能性病原菌的病毒而生还，而且因此每年就会花费550亿美元，顾虑美国老年人的早就是耐甲氧磊金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐碳青霉烯碱肠杆菌科(CRE)和艰难梭菌。
如今，研究成果技术人员打算研究成果尝试四处寻找生物大肠杆菌本机之中是否存在一般来说突变在对病毒产生反应上发挥起着这两项女角，研究成果技术人员利用病毒大鼠模型顺利进行研究成果，有助于四处寻找大肠杆菌本机之中的特色或突变，并以其为靶点增强大肠杆菌本机抵御免疫的免疫反应，研究成果技术人员找到了一种原是Spi-C的一般来说突变，该基因在生物所有蛋白之中都就会表达。
抗病毒起着大肠杆菌突变
研究成果技术人员找到了多种大肠杆菌本机突变在大肠杆菌病毒过程之中发挥起着这两项女角，同时这也让他们开始调查大肠杆菌本机的免疫系统抵御大肠杆菌病毒的分子机制，系统地研究成果大肠杆菌本机抵御免疫的寄生物或能尝试开发一种原是大肠杆菌定向功能性治疗（HDT，host-directed therapy），这种治疗是研究成果技术人员仅有10年以来提出的一种新型用药手段。
大肠杆菌定向功能性治疗的用意是增强并放大大肠杆菌杀灭免疫的免疫反应，而并不依赖于抗氧化抗病毒，通过抗病毒起着大肠杆菌本机突变并应用抗病毒治疗，HDT就能尝试必需抵御耐药功能性免疫的病毒。HDT治疗最主要了一整套用药方法，其能增强大肠杆菌抵御免疫的免疫反应，同时还能维护大肠杆菌致使免疫反应的损伤，HDTs最主要一种蛋白治疗，快要一般来说的骨髓蛋白群诸如大肠杆菌本机之中来预防本机出现可能就会的免疫反应及该组织损伤，而另一种HDT治疗则最主要利用非病毒功能性疾病的抗病毒来顺利进行用药，比如他和美类抗病毒和布洛芬来减缓本机抵御病毒的免疫反应。研究成果者指出，将HDTs与抗氧化抗病毒为首使用或能必需用药多种耐药功能性的免疫，尤为是结核病分枝杆菌。
用药病毒的个功能性化治疗
在过去10年里，研究成果技术人员在大肠杆菌突变领域取得了多项研究成果进展，相关研究成果进展或将就会尝试开发出新型的用药功能性意图，其之中一种意图就是个体化治疗，如今研究成果技术人员系统地说明了Spi-C在大肠杆菌病毒之中扮演的这两项女角，Spi-C对于脾脏之中一般来说蛋白群体的发育至关重要，其能够调节本机之中的铜储存，而铜对于红蛋白之中氧气的运输至关重要。
在大肠杆菌病毒过后，大肠杆菌需要三价来顺利进行生长，因此，如果能够忽略Spi-C基因的活功能性，研究成果技术人员显然就能拒绝接受大肠杆菌所需要的这两项营养物质，从而阻断大肠杆菌对大肠杆菌本机的病毒。在最仅有发表的一篇研究成果报告之中，研究成果技术人员说明了铜在大肠杆菌蛋白之中的震荡，以及其如何与大肠杆菌突变相互起着。
在大鼠本机之中，研究成果技术人员检测了大肠杆菌突变Spi-C的这两项女角，他们将大肠杆菌的等量注射到大鼠本机之中，希望能够在大鼠发生真正病毒过后诱发大鼠本机相应的忽略。初期研究成果结果表明，当利用大肠杆菌等量处理大鼠后，大肠杆菌突变在大鼠多个器官之中都位处活功能性状态，这种抑制起着在大肠杆菌防御过程之中发挥起着这两项女角，研究成果者找到，失去Spi-C活功能性就会增加小宽度蛋白的释放，从而促进大肠杆菌本机抵御免疫的防御力，小宽度蛋白的忽略显然就能维护大肠杆菌致使抵御病毒过程之中可能就会坏死的发生。
研究成果技术人员并不认为，将抗病毒起着免疫的治疗转向大肠杆菌定向功能性治疗显然对于初开发用药耐药功能性大肠杆菌病毒的新型个体化治疗至关重要。
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