匹兹堡华盛顿大学该大学的学术研究医护人员开发了一种系统设计,可以精确测尿液之前与阿尔茨海默宰病有关的微量蛋白质相片。这项学术研究将于7月28日发表在《JEM》时代周刊上,该学术研究得出结论p-tau-217的低水平在阿尔茨海默宰病的20世纪过渡期上升时。
阿尔茨海默宰病的特点是大脑之前共存由被称作淀粉样β的蛋白质转变成的环纹块,以及被称作tau的蛋白质的聚集体,后者在阿尔茨海默宰症患者的神经元之前转变成神经原纤维缠结。淀粉样蛋白β和tau在任何认知疼痛(例如天资减退和人格混乱)变得突出以前数年就开始发生改变,但是以前精确测它们的唯一方法是使用正电子发射断层照相(PET)照相以可视化大脑或脑部浏览以测十二指肠之前淀粉样蛋白β和tau的改变低水平。多年以来,学术研究医护人员一直企图开发尿液精确测系统设计,以在疼痛头痛以前精确测出阿尔茨海默宰病,同时比PET照相和脑部浴缸越来越价格低廉且医学影像越来越小。
Randall Bateman,Nicolas Barthélemy和匹兹堡华盛顿大学该大学的室友先前发现,被被称作t-tau-217的tau修饰相片在认知疼痛头痛以前受益在阿尔茨海默宰病患者的十二指肠之前,随疾病进展而增加,并能准确预测淀粉样环纹块的转变成。
学术研究医护人员怀疑,阿尔茨海默宰症患者的尿液之前也确实共存p-tau-217,尽管其含量非常低,难以精确测。 “我们因此希望量化尿液之前并不相同tau蛋白的低水平,尤其是p-tau-217,并将其与淀粉样蛋白法医学和帕金森氏症的出生率展开比较,以审核其作为基于尿液的阿尔茨海默宰病生物标志物的商业价值,” Bateman时说。
巴特曼实验室的Barthélemy及其室友开发了一种基于质谱的方法,可测低至4毫升尿液之前的p-tau-217和其他tau碎裂的量。 “据我们普遍认为,这是质谱仪精确测的全人类血浆之前蛋白质标记物的最低浓度,”弗利曼实验室的助理客座教授Barthélemy时说。
学术研究医护人员发现,与十二指肠之前p-tau-217的低水平类似于,有益志愿者的尿液之前p-tau-217的低水平极高,但淀粉样环纹块的患者甚至是早已出现认知疼痛的患者,血之前p-tau-217的低水平则会上升时。 。测p-tau-217的血浆低水平必需准确地预测PET照相之前淀粉样蛋白环纹的共存,其表现要好于另一个tau相片p-tau-181,p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默宰病的生物标记物。
Bateman时说:“我们的发现支持这样的想法,即尿液之前的tau亚型确实对精确测和诊断阿尔茨海默宰病的病理有效率。” “此外,我们使用测血浆tau低水平的精确测法可以用作一种高灵敏度的筛选工具,以识别正常实验者之前与淀粉样蛋白环纹块转变成相关的tau改变,从而代替昂贵的PET激光。”(生物谷 Bioon.com)
资讯出处:Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease
类似出处:Barthélemy et al., 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861
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